Ante la falta de entrega de un medicamento esencial para el tratamiento de su hijo, Karina Palacios decidió encadenarse frente a la EPS Sanitas.

Su hijo, de 9 años, es autista y padece Homocistinuria (HCU), una enfermedad que dificulta que el organismo procese correctamente algunas proteínas, ocasionándole complicaciones que ponen en riesgo su vida. 

Precisamente, ayer se celebraba Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo y Karina está viviendo una cruzada por el fármaco que necesita el pequeño. 

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“Por la falta del suplemento los rasgos pasivos del autismo aumentan.  Él ha presentado alucinaciones y está durmiendo entre 3 y 4 horas al día. Por eso le mandan antipsicóticos y antidepresivos, porque Sanitas no está cumpliendo”, dijo.

Enfatizó que la última entrega del suplemento fue dada hace siete meses. El nombre del medicamento es Anamix HCU, y el niño necesita 19 latas trimestrales. 

“He recurrido ya a todas las instancias posibles, la Superintendencia de Salud ya tiene el caso e incluso ellos hace una semana a través de un fallo le dieron a la entidad 48 horas para conseguir el medicamento y no sucedió”, contó.

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A causa del deterioro de la salud de su hijo decidió encadenarse a las afueras de la entidad desde horas de la mañana.

“En la tarde la EPS me informó que ya habían conseguido el primer lote de latas que el niño requiere” dijo Karina.

 Sin embargo, como este son muchos los casos de pacientes que esperan por meses para recibir sus medicamentos, sin recibir solución.

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